工具
虚拟研讨会：iPSC开发的进展
虚拟演示：Pala细胞分选仪与单细胞分配仪
从单个细胞开启创新——细胞系开发自动化
在10X基因组学工作流中识别更多样化的细胞类型
更快的克隆细胞系开发：自动化遇上高通量成像
更加完善的疾病模型：从创新到发现的工程化iPSC
Ultra-Plexed全基因组测序方法，用于单细胞探测
Pala细胞分选仪与单细胞分配仪的操作演示
以创新单细胞分选技术，赋能CRISPR细胞工程
Pala单细胞分选与分配仪宣传册
Pala用户指南
Pala快速参考指南
常见问题
在使用Pala的过程中，细胞处理的条件如何？
与依赖高压推动鞘液和样本在流动室中形成稳定液流的传统FACS不同，Pala单细胞分配仪采用微流控技术，通过施加温和的正压和负压（压力值仅为FACS的20-30分之一）来引导细胞流动。整个样品接触的微流控路径均包含于一次性细胞卡盒内，因此细胞承受压力的时间相比流式细胞分选（FACS）也显著缩短。
R&D Systems单细胞分配仪的维护要求是什么？
建议用户每次使用后，使用无菌双蒸水 (ddH₂O)并通过自动关机程序冲洗系统。若仪器将长时间闲置不使用，建议清空鞘液瓶并进行关机操作，干燥液路系统并排空废液瓶后再存放。根据所使用的鞘液缓冲液类型，本公司的现场应用科学家（FAS）可能会建议调整维护方案。强烈建议在将仪器带入无菌环境后，进行约60分钟的软件引导灭菌程序。
（例如：细胞房生物安全柜）。在无菌操作台内维持仪器的无菌状态需遵循标准无菌技术，例如每1~2周使用70%乙醇冲洗系统5分钟，随后以无菌细胞培养级水进行冲洗。
Pala单细胞分选仪的分选细胞尺寸上限是多少？
卡盒内部的微流控通道尺寸为50微米×150微米，专为处理大多数哺乳动物细胞类型而设计。为避免堵塞，装载细胞卡盒前必须将细胞解离成单个细胞并去除细胞团块。此外，可能需要根据细胞的大小调整细胞浓度。本公司已经成功实现了细胞核、多种哺乳动物细胞类型，以及如 30微米水凝胶等较大颗粒样本的分离。
Pala单细胞分选与分配仪是否需要特殊的鞘液？
无需特殊鞘液。对于单细胞分配模式，可选用水、PBS或特定培养基进行操作。在富集分选中，必须采用PBS或选定的培养基。
卡盒是否可以重复使用？
为保证无菌条件并防止样本间交叉污染，每次实验最好使用新卡盒。可对同一卡盒进行重新装载，填充更多细胞，但操作应限于使用当日。不建议连续多日使用同一卡盒。