Immunotherapy

免疫检查点抑制剂 | 过继性细胞疗法 | 靶向单克隆抗体 | 肿瘤疫苗 | 肿瘤微环境 | 糖生物学 | 定制服务 | 其他资源

免疫疗法现已成为癌症治疗及特定免疫系统疾病干预领域中颇具前景的治疗手段。常见免疫治疗药物及疗法类型包括：

• 免疫检查点抑制剂
• 嵌合抗原受体（CAR）细胞疗法
• 单克隆抗体
• 疫苗
• 细胞因子
• 小分子药物
• 免疫抑制剂

癌症研究领域的不断进步，持续推动创新性免疫治疗策略迭代升级，旨在利用人体自身免疫系统精准高效地杀伤肿瘤细胞。癌症免疫治疗主流方案包含免疫检查点抑制剂，以及肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法、CAR-T 细胞疗法、CAR-NK 细胞疗法等过继性细胞疗法。

除癌症领域外，免疫疗法还可用于治疗自身免疫疾病、预防器官移植排斥反应，以及某些慢性炎症性疾病的临床干预。这类疗法通常涉及使用单克隆抗体或免疫调节药物，以抑制异常亢进的免疫应答。

免疫检查点抑制剂

免疫检查点蛋白双向调控机体免疫应答：

• 促进免疫细胞活化，以抵御病原体感染和癌症
• 抑制免疫活化，以减轻炎症反应、避免组织损伤      

肿瘤细胞常通过上调 PD-L1 等配体，结合免疫细胞表面抑制性受体，实现免疫逃逸。因此，癌症免疫疗法核心思路是借助 CTLA-4 抑制剂（伊匹木单抗）、PD-1 抑制剂（纳武利尤单抗和帕博利珠单抗）等抑制性受体拮抗剂，来恢复免疫功能。

这些强效免疫调节剂已在黑色素瘤、非小细胞肺癌、膀胱癌、头颈鳞状细胞癌等多种癌症中展现显著疗效，为改善患者预后带来了希望。

过继性细胞疗法

过继性细胞疗法属于免疫治疗范畴，先从癌症患者或供体体内提取免疫细胞，经体外扩增、基因改造后输回患者体内，以增强患者的抗肿瘤免疫应答。用于过继性细胞治疗的不同类型细胞包括肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）、转基因 TCR-T 细胞以及嵌合抗原受体（CAR）T 细胞或 CAR-NK 细胞。

靶向单克隆抗体

癌症免疫疗法中多数单抗体药物的核心作用为直接清除肿瘤细胞。靶向单克隆抗体可特异性结合癌细胞表面抗原，通过抑制致癌信号通路、增强免疫应答，促进癌细胞的清除。作用机制：

• 阻断受体-配体结合 
• 促进 NK 细胞介导的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）
• 诱导补体依赖性细胞毒性作用（CDC）和/或
• 标记肿瘤细胞实现调理作用，增强巨噬细胞对其的识别与吞噬作用。

凭借这种多重互补机制，单克隆抗体能够精准靶向杀灭癌细胞，同时激活人体自身免疫系统，增强并持续发挥抑瘤效果。通过ADCC、CDC 及调理作用促进肿瘤细胞破坏的典型代表单抗药物：利妥昔单抗（抗 CD20 单抗），用于非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病；阿伦单抗（抗 CD52 单抗），用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病。

肿瘤疫苗

肿瘤疫苗可分为治疗性疫苗和预防性疫苗两类。治疗性癌症疫苗能激活免疫系统来攻击已有的癌细胞，而预防性癌症疫苗则用于预防病毒诱发的癌症。治疗性疫苗的成分主要包括：癌细胞蛋白；编码癌细胞蛋白的 DNA 或 RNA；或负载肿瘤相关抗原（TAA）的树突状细胞（DC），这些抗原通常提取自完整肿瘤细胞、裂解物或合成肽。DC 细胞通过抗原脉冲或转导编码 TAA 的载体，借助 MHC 分子呈递 TAA，激活肿瘤特异性 NK 细胞和 CD8⁺ T 细胞，进而促使肿瘤消退。

肿瘤微环境

肿瘤微环境（TME）由免疫细胞、成纤维细胞、内皮细胞等多种细胞构成，各类细胞功能异常可促进肿瘤进展。在这种复杂的微环境中，肿瘤借助多重机制实现增殖发育：

• 肿瘤介导的免疫逃逸
• CD8⁺ T 细胞和 NK 细胞耗竭
• 募集各类免疫抑制细胞
• 免疫抑制细胞因子表达上调
• 向 II 型免疫应答的偏移

目前正深入研究肿瘤微环境中各类免疫抑制机制相关因子，将其开发为癌症免疫治疗的潜在靶点。

糖生物学

肿瘤细胞与免疫细胞表面的异常糖基化修饰会形成特殊“糖密码”，帮助肿瘤实现免疫逃逸。解析肿瘤标志物的糖基化模式，对提升癌症检出率、推动治疗策略优化至关重要。为简化蛋白糖基化研究，我们提供独立包装的标记酶和荧光标记供体底物，可通过 SDS-PAGE 及荧光成像仪实现聚糖的标记与检测。

相关研究领域

• 癌症研究
• 免疫肿瘤学研究
• 免疫治疗研究及临床生产用蛋白
• 免疫肿瘤学利用抗体实现癌症靶向治疗